（5）SNPs的检测和分析易实现自动化。如应用DNA芯片技术，可实现大规模、自动化分析检测
11、简述构建遗传图谱的依据。
同源染色体减数分裂过程中会发生交换，交换的结果便使染色体上的基因发生重组，两个基因之间发生重组的频率取决于它们之间的相对距离。因此，只要准确地估计出交换值，进而确定基因在染色体上的相对位置就可绘制连锁遗传图
分子遗传图谱构建的包括哪些主要环节？
（1）选择适合绘图的分子标记，根据遗传材料之间的多态性确定亲本组合
（2）建立作图群体，即具有大量分子标记处于分离状态的分离群体或衍生系
（3）群体中不同植株或品系的标记基因型的分析
（4）利用计算机程序建立标记之间的连锁关系
13、暂时性分离群体和永久性分离群体的区别在哪里？
暂时性：回交群体、F2群体以及其衍生群体如F2：3等。
F2群体：
（1）基因型种类全面，信息量大，作图效率高
（2）群体构建比较省时，不需很长时间便可得到一个较大的群体
（3）只能使用一代
（4）远缘杂交而来的分离群体标记比例易偏离3：1，限制了群体用于作图的效果
回交群体：
（1）群体的配子类型较少，统计及作图分析较为简单
（2）提供的信息量少于F2群体
（3）不能多代使用
永久性：
重组自交系群体（RIL）：由F2经多代自交一粒传（SSD）使后代基因组相对纯合的群体。其基本选择程序是：用两个品种杂交产生F1，自交得F2，从F2中随机选择数百个单株自交，每株只种一粒，直到F6～Fn代，形成数百个重组自交系。
加倍单倍体（DH）群体：
（1）DH群体相当于一个不再分离的F2群体，能够长期保存。
（2）构建DH群体需组织培养技术和染色体加倍技术
（3）当DH群体个体数偏少时，所提供的信息量常低于F2群体
14、遗传图谱上的图距能否反映基因在染色体上的实际距离？
用于分子标记遗传作图的群体有哪些类型？
暂时性分离群体和永久性分离群体
显性和共显性标记在F2群体中分离比例相同吗？为什么？
不同。显性：3：1，共显性：1:2:1
常用的植物遗传作图的应用软件有哪些？
MAPMAKEREXP、JoinMap等
常用的质量性状基因定位的主要方法有哪些？
近等基因系分析法
分离集团混合分析法：基于性状表现性的BSA法、基于标记基因型的BSA法、极端基团-隐性群法
利用近等基因系寻找质量性状的分子标记的基本策略。
比较轮回亲本、NIL及供体亲本三者的标记基因型，当NIL与供体亲本具有相同的标记基因型，但与轮回亲本的标记基因型不同时，则该标记就可能与目标基因连锁
利用分离集团混合分析法进行质量性状基因定位的原理。
（1）基于性状表现性的BSA法：在作图群体中，依据目标性状表型的相对差异，将个体或株系分成两组，DNA混合，形成相对的DNA池
（2）基于标记基因型的BSA法：利用目标基因两侧的分子标记确定群体中个体的基因型，分别选择具有相同基因型的个体构成分组。
（3）极端基团-隐性群法：①利用极端集团鉴别目标基因所在染色体区段
②用表现型为隐性的极端个体（隐性群）确定基因位点在分子标记连锁图上的位置
举例说明分离集团混合分析法进行质量性状基因定位的应用。（真的不知道答案对不对。。。）
莴苣抗霜霉病基因、水稻抗稻瘿蚊基因、水稻抗稻瘟病基因的标记与定位
数量性状有什么特点？
（1）涉及的基因数目多
（2）对环境变化敏感
（3）性状表现呈数量上的变化
（4）性状分布为连续的近似正态分布
23、QTL作图方法主要有哪些？
区间作图法、多元回归法、精确作图法
QTL定位方法：单标记分析法、区间定位法、复合区间定位法
单标记分析法的基本原理是什么？
如果某个标记与某个（些）QTL连锁，那么在杂交后代中，该标记与QTL间就会发生一定程度的共分离，于是该标记的不同基因型在（数量）性状的分布、均值和方差上将存在差异。检验这些差异就能推知该标记是否与QTL连锁。
与单标记分析法相比，区间定位法有何优点？
更加准确和有效
目前最主要的QTL定位方法是什么？
什么是LOD值？LOD值有何意义？
概念：存在QTL的概率对不存在QTL的概率之比的对数值
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