乔飞拿起手机，直接拨梁晓慧的电话。
只响了一声，对方就接通了。
“174大神！额，不对……乔飞，什么事？”电话另一边的声音有些惊讶。
“有点事情请教你…”乔飞说道。
“什么？有事情要请教我？你这么快就在学习生物信息学了？不错耶！”声音从惊讶转为了兴奋。
“我是正在研究。”乔飞不想让她失望，先肯定的说道。
果然，电话那头一阵欢呼…
“现有有点事情需要你帮个忙。”乔飞接着说道。
“没问题。”梁晓慧斩钉截铁的承诺：“说吧！”
“对于我缺失的那段DNA，2.7kb的，我想知道这一段DNA序列上有多少个SNP，或者STR也行，我对NCBI这个库不太熟悉，怕自己查的信息不准。”
“好的，没问题，STR估计不会有的，因为这段DNA是外显子，一般不会有STR，SNP肯定会有的，我马上去确认。话说NCBI你怎么能不会用，这可是学生物信息学的基础，你要尽快掌握哈，过两天不忙了我去教你，包教包会…”
电话那头滔滔不绝的热情，让乔飞莞尔。
……
用那段DNA确定是否和蒋慕轩有关，必须知道这段序列上，有多少SNP位点或者STR信息。
因为人与人的DNA序列，有99.9%都是相同的，必须测定那些人与人之间不同的核苷酸位点，才能说明问题，这也是亲缘关系鉴定的技术原理。
乔飞问梁晓慧这段序列上的SNP与STR变异，就是为了找到这段序列上的不同，如果这些人与人之间不同的点，和蒋慕轩却相同，就能够证明了。
SNP，单核苷酸多态性，简单来说，指的是经常出现的单个DNA位点的变异，这和单点基因突变只有不到1%人群概率不同，这种变异广泛存在。
比如发现某个基因位点，有70%的人是TT型，有19%是CT型，有11%是CC型，这三种类型的人，出生的时候，没有明显的个体差异。
如果这个基因位点有99%以上的人都是同一类型，只有不到1%的人不一样，这属于基因突变而不是SNP变异，基因突变一般情况下，是会引起严重的疾病的。
从乔飞出生的2002年左右开始，世界范围内开始了针对SNP变异的广泛研究，发现了这一类的变异，虽然不会直接导致个体的差异，却会让人产生一些不同——患上某种疾病概率的不同。
就像上面的基因型，大部分人是TT型的，结果经过统计发现，CT型的人，比TT型的人，更容易患上糖尿病…
所以大概2008年左右，整个世界范围内，出现了大量针对SNP位点进行测序服务的公司，通过检测SNP变异，告诉受检者容易患上哪种疾病，提前预防…市场火热了十多年——京西商城上面的那些基因检测产品，都是此类。
而STR，是DNA的短串重复序列，是指的DNA序列上某些固定序列的重复，重复的数量，人与人之间也经常不同。
如5’—ATCGGAGAGAGAGAGACTAGTA—3’这段序列，STR指的就是其中的GA，重复了六次，而有些人是七次，有些人是五次，一般情况下，也不会引起个体太大的差异。
但是无论SNP还是STR，都可以作为乔飞鉴定的依据。
再次思考了一次自己的逻辑，乔飞觉得没有任何问题，果断的将自己具有2.7kb基因序列的全基因组数据，和蒋慕轩的基因数据，一起上传到梁晓慧做的程序中。
如果系统能够直接分析基因序列，就太好了，乔飞喃喃自语。
不过现在不用着急，系统以后会升级的，也许真的就会有这个功能也说不定，乔飞感觉对自己的系统，还是充满希望的，即使到现在也没搞清楚它升级的经验，到底是什么鬼。
乔飞直接从梁晓慧的程序里面进行设置，只比对那2.7kb的DNA序列——因为其他的DNA片段根本没有任何必要。
因为数据少，绿色的进度条几乎一秒钟，就跑到了尽头。
而显示的结果，则是——完全相同！
自己那缺失的2.7kbDNA片段，那段莫名其妙回到自己细胞中的DNA片段，果然和蒋慕轩的——一模一样！
乔飞十指交叉，顶着自己的下巴，等待梁晓慧查询的结果，因为还不确定这段DNA上是否有SNP，如果没有，那说明不了任何问题——因为如果没有的话，这段DNA序列，所有人类都是一样的。
理论上，平均每1000个DNA碱基对，差不多会有一个SNP位点，只是这段样本序列太短了，只有2.7kb，按照概率算，只有不到3个——位点太少的话，同样说明不了什么问题，因为，会有大量的人群重合。
乔飞就这样平静的等待，内心深处却有一丝复杂的感觉，既希望这段DNA序列中，SNP变异位点能够扎堆，能够直接证明这段DNA序列，的确来自蒋慕轩，又担心证明这个结论后，该如何面对这个结论——实锤了自己身体，和蒋慕轩的关系。
本小章还未完，请点击下一页继续阅读后面精彩内容！
喜欢黑雾区域请大家收藏：(m.2yq.org)黑雾区域爱言情更新速度全网最快。