（6）可通过病毒细胞培养产生的空斑进行克隆纯化病毒。
细胞培养的类型
根据细胞的来源、染色体特征及传代次数，可分为三种类型:
（1）原代细胞
（2）二倍体细胞株
（3）传代细胞系
原代细胞：
①动物新鲜离体组织块（剪成小块）经胰蛋白酶消化、分散，获得单个细胞，再生长与培养器皿中。
②有人把培养的第 1 代细胞与传 10代以内细胞统称为原代细胞。
③分离病毒最为敏感，尤其是本动物的原代细胞。
二倍体细胞株：
①将长成的单层原代细胞消化分散成单个细胞继续培养传代，其染色体数与原代细胞一样保持其二倍体型的染色体，称为二倍体细胞。
②如：猪肾细胞系（PK-15）、犬肾细胞系MDCK。
③可传至一百代左右
④用于病毒分离和疫苗制备
传代细胞系：
①能在体外持续增殖传代的细胞系，大多数由癌细胞或二倍体细胞突变而来
②方便易得
③用于病毒的分离鉴定和抗病毒药物筛选研究。
常用的细胞培养类型
原代细胞:恒河猴肾细胞、人胚肾、肺等细胞，鸡胚成纤维细胞
二倍体细胞株:猪肾细胞系（PK-15）、恒河猴胚细胞株（HL-8）、犬肾细胞系
传代细胞系:Hela 细胞、Detroit 细胞（胸骨髓细胞系），Chang C/I/L/K（人结膜 C、肠 I、肝 L 与肾 K 细胞系），Vero（绿猴肾细胞系），BHK-21（幼地鼠肾细胞系）
3.病毒理化特性的测定
（1）病毒核酸型鉴定（单股/双股 DNA/RNA 正链/负链 新病毒→逐渐缩小范围）
①卤化核苷酸法→检测为 DNA 还是 RNA 病毒
②放线菌素 D 法
③吖啶橙（AO）染色法
④绿豆芽酶：
该酶可降解单核酸，可以测定核酸的股数
（2）耐酸性试验
（3）脂溶性试验
（4）耐热性试验等
4.病毒的血清学和分子生物学鉴定
①病毒分离后，可用已知的抗病毒血清或单克隆抗体，对分离毒株进行血清学鉴定，已确定病毒的种类、血清型及其亚型。
②分子生物学技术鉴定病毒
第二节 病毒感染单位的测定
①测定样本中病毒的浓度，即病毒的滴度是病毒学中最重要的技术之一。
②病毒滴度可以通过用稀释的病毒接种细胞培养、鸡胚或实验动物，检测其增殖情况而确定。
③常用于病毒滴度测定的技术有空斑试验、终点稀释法等。
终点稀释法：
（1）用途：
①测定病毒滴度
②确定病毒对动物的毒力或毒价
（2）方法：
将病毒做系列稀释，选 4~6 个稀释度，接种一定数量的细胞、鸡胚或动物，每个稀释度做 3~6 个重复
→问 TCID50、ID50、LD50、ELD50、EID50
第三节 病毒颗粒的检测
①电镜技术常用于直接检测病毒颗粒
②用血凝试验和病毒酶活性测定
电镜技术：
①最直观观察病毒颗粒的方法。但 EM 检测样本中必须有一定量的病毒颗粒，如少于 107/ml 则不易检出
②可用磷钨酸盐等重金属盐直接做负染而后观察，适用于观察病毒表面结构。
③器官组织样本则须做超薄切片后再做负染观察。可观察细胞内的病毒结构，如冠状病毒、逆转录病毒在组织中出芽的病毒颗粒等。
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