那些纸张有新有旧，有的已经翻得起了毛边，有的还带着复印时的淡淡墨粉味。
白纸黑字清清楚楚记录着：罕见基因突变型重型再生障碍性贫血。
常年全血细胞数值极低，骨髓增生重度低下，只能靠长期服药、频繁输血勉强维持生命。
临近中午，第一批加急血检报告先送了过来。
检验科的小伙子是一路小跑着送来的，还喘着粗气。
几位老大夫拿起单子扫了一眼，当场就愣住了。
血红蛋白、中性粒细胞、血小板——各项指标涨幅离谱，完全不符合这类重症再障的恢复规律。
第一反应就是仪器出了误差，连忙让人重新采血二次复测。
护士又把小宝按回抽血椅上扎了一针。
小宝这回头也不回了，熟门熟路地把胳膊伸过去，眼神都懒得给一个。
继续跟旁边的护士聊刚才没聊完的话题。
没等多久复测结果送过来了，数值和第一次分毫不差。不是机器故障。
等到下午，加急的骨髓涂片初步报告也一并出来。
这份骨髓形态报告当天就能拿到。
上面清晰标注着骨髓增生明显活跃，能观测到大量造血细胞，连之前完全消失的巨核细胞都重新出现了。
到这一步，血常规、生化铁蛋白、骨髓涂片初筛三项关键检查，全部在当天出具了完整结果。
几位年近半百的老大夫围在桌前，一边翻着苏映雪带来的国内外历年旧病历。
一边对照刚新鲜出炉的当日检查报告，来来回回反复比对。
旧单据里，小宝从前的血红蛋白长期不足五十，中性粒细胞近乎归零，血小板常年徘徊在个位数，骨髓造血区域近乎一片荒芜。
可今天的检查单一目了然——血红蛋白涨到了八十五。
中性粒细胞突破了一点一，血小板稳定在六十五。
骨髓造血功能恢复了六七成，早已脱离了输血依赖。
众人越对比越心惊，手里的报告单翻来覆去看了好几遍，翻得纸边都卷起来了，脸上全是难以置信的神色。
他们深耕血液病领域二三十年，见过无数重型再障患者。
尤其是这种罕见基因突变分型。
就算用上全球最顶尖的标准免疫抑制治疗，短时间内也绝不可能恢复到这种程度。
一时间所有人都抬起头来，目光齐刷刷看向吴用和苏映雪。
迫不及待地追问起两人这段时间到底给孩子用了什么治疗方式。
吴用和苏用雪两人只是摇头，表情很茫然，表演很到位。
三四天过去，苏映雪的手机接到了北大血研所打来的电话。
电话那头的声音很克制，只说当初小宝全套送检的项目全部出齐了报告。
让他们务必带着孩子再过去一趟。
别的什么也没说。
吴用当即放下手里的事，一手牵着蹦蹦跳跳的小宝，苏映雪拎着装满过往检查单据的皮包，两人再次赶往医院。
可进了门诊楼，接待他们的护士压根没往普通诊室带，反倒领着他们往走廊深处走。
走廊越走越安静，两侧的诊室门都关着，只剩下头顶日光灯管嗡嗡的电流声。
最后在一间封闭的小型会议室门前停了下来。
两人心里猛地一紧，不由得吓了一大跳。
苏映雪下意识攥紧了吴用的袖口，吴用握了握她的手，掌心也渗出了一层薄汗。
推开会议室大门，屋内的场面更是让两人心头一震。
屋子里坐满了穿白大褂的医生，放眼扫过去，年纪最小的看着也有四十出头。
大半人鬓角都染上了白丝，全是这个科室深耕血液病几十年的资深专家。
前几天给小宝看诊的几位老教授全都在场。
一屋子人的目光齐刷刷落到小宝身上，沉甸甸的，满是探究。
长桌上整整齐齐码着厚厚一沓文件，正是小宝上次全套检查的完整结果。
骨髓活检切片报告、染色体核型分析、流式免疫分型、致病基因突变深度测序。
所有当天没能拿到的检测单全部汇总完毕，每份报告上都别着标注页数的回形针，边角处还有用红笔圈出来的关键数据。
为首的老教授把新旧病历平铺开来，逐行对照着给众人讲解。
每一项数据摆出来，屋内都响起一阵压低了的惊叹声，有几个人摘下眼镜揉了揉眼睛又戴上，然后凑得更近去看那份骨穿报告。
报告清清楚楚地证明，小宝的骨髓造血功能恢复了六七成。
虽然体内致病的基因突变依旧存在，可骨髓却奇迹般地重新自主造血，彻底摆脱了输血的依赖。
长年输血堆积在体内的过量铁元素大幅下降，肝肾功能也恢复平稳，没有出现半点并发症。
当初问诊的时候，吴用和苏映雪只含糊说了在家日常调养，半句没提空间大鼎的药液。
也没说起每天雷打不动坚持了两个月的药浴，只简单推说是居家食补调理。
在场一众专家翻遍了国内外同类罕见基因突变重型再障的临床案例，越对比越是费解。
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