艾迪仰头吞下药片和溶液,十分钟后,他的瞳孔微微放大——不同于以往服药后的眩晕,这次的感觉更像是一股暖流,从大脑蔓延至四肢百骸。他拿起桌上的《高等数学》,原本晦涩的公式突然变得清晰,推导过程像电影画面一样在脑海里流淌,而太阳穴没有丝毫胀痛。
“我的天……”艾迪翻书的手指在颤抖,“这感觉比以前更纯粹,没有那种紧绷感了。”
监测屏幕上,他的脑波曲线平稳得像湖面,θ波与β波的比值稳定在1:2.8,线粒体活性维持在91%,比上次服药时提升了近30个百分点。
“适配酶的分解效率提升到了89%。”伊莲娜报出实时数据,“毒素残留量低于检测阈值,这就是无副作用的状态!”
陈墨看着艾迪沉浸在高效思维中的样子,心中豁然开朗。过去他们总想着“消除药物副作用”,却忽略了人体本身的潜力——就像给种子合适的土壤,它自然能长出抵御风雨的根须。艾迪的体质不是偶然,而是NZT与人体共生的终极形态。
“完美筑基药剂”的名字,此刻在他心中有了清晰的轮廓——它不该是单纯的药物,而应是“药物+人体适应性”的共生系统,是能为每个使用者量身打造的“智慧地基”。
第十五章 分子重塑,免疫桥梁
智核实验室的冷冻库里,保存着艾迪的血液样本,零下80℃的低温让红细胞保持着完美的形态,其中的适配酶像沉睡的卫兵,等待被唤醒。陈墨站在生物反应器前,看着透明舱体内淡金色的液体缓缓流动——这是第37次人工合成适配酶的尝试,液体里悬浮着数百万个重组蛋白分子,每一个都带着艾迪基因的印记。
“活性维持在41%,比上次提升9个百分点,但半衰期只有3.2小时。”伊莲娜盯着检测仪,眉头微蹙,“人工合成的酶分子太脆弱了,在人体体液环境里很容易被降解。”
陈墨调出分子模型,人工适配酶的三维结构与天然版本几乎一致,但在蛋白链的末端,缺少了一段由5个氨基酸组成的“稳定尾”——正是这段不起眼的结构,让天然酶能抵抗体液中的蛋白酶分解。
“在第127位氨基酸处增加一个二硫键。”他在屏幕上拖动模型,“用硫原子的共价键模拟稳定尾的作用,延长半衰期至12小时以上。”
生物反应器开始新一轮合成时,另一间实验室里,“完美筑基药剂”的分子设计进入了关键阶段。陈墨将艾迪的适配酶基因序列嵌入NZT的分子结构,像在毒蛇身上嫁接花瓣——保留激发潜能的核心环,用基因片段替换含氟侧链,形成“药物-基因”的复合结构。
“它的作用原理就像一座桥。”陈墨向艾迪解释,指着屏幕上的模型,“药物进入人体后,先激发大脑潜能,同时释放携带的基因片段,引导肝脏合成属于你自己的适配酶。30天后,即使停药,身体也能自主维持潜能激活状态,这就是‘筑基’的意义。”
艾迪看着模型,突然问:“这种药剂,普通人也能用吗?不会有排异反应?”
“我们加入了‘通用识别序列’。”陈墨调出另一组数据,“就像给基因片段办了张全球通行证,能被任何血型、任何基因背景的人体识别。但每个人的适应速度不同,可能需要3-6个月的个性化调整期。”
实验进行到第四个月,突破性进展接踵而至。人工适配酶的半衰期终于稳定在14小时,活性提升至天然酶的68%;而“完美筑基药剂”的动物实验显示,小白鼠在连续服用30天后,大脑海马体的神经突触密度增加了23%,且未发现任何脏器损伤。
“可以开始人体试验了。”陈墨在实验日志上写下这句话,笔尖落下的力度比以往任何时候都重。他选择的第一批试验者不是别人,正是实验室的10名核心研究员,包括伊莲娜。
“我先来。”伊莲娜拿起装有药剂的针管,语气平静,“研究了这么久,总得亲自验证成果。”
药剂注入静脉后,伊莲娜的眼睛慢慢亮了起来。她走到电脑前,开始编写一段复杂的分子动力学模拟程序,指尖在键盘上飞舞的速度比平时快了近两倍,代码零错误率。三小时后,当她完成程序时,只是轻轻舒了口气:“感觉……像大脑里开了扇窗,空气很清新。”
监测数据显示,她的适配酶合成量在缓慢上升,虽然远不及艾迪的天然水平,但副作用指标为零——这意味着,“完美筑基药剂”的“桥梁”作用生效了。
陈墨站在实验室中央,看着研究员们各自投入工作,每个人的脸上都带着专注而非亢奋,这种平和的高效,正是他追求的终极状态。半年前,他还在为31%的副作用抑制率殚精竭虑;而现在,借助艾迪的特殊体质,他们找到了一条全新的道路——不是对抗药物的副作用,而是让人体与药物成为共生的伙伴。
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