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第1204章 十倍

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科学在最初,就是一种归纳总结而形成的人类活动。

晚上点起一盆篝火,有虫子撞到火上,捡起来嚼一嚼,嘎嘣脆,于是想,为什么有虫子会傻乎乎的撞到火上来呢?是因为它们傻吗?或者?是因为有神知道我饿,于是送了虫子给我吃?

经过日久天长的总结归纳,吃虫子的人终于得出一个结论,因为不管我怎么做,虫子都会撞到火上来,所以,明显不是因为神的原因,所以,就是虫子傻。

再到后来,人们发现了许多虫子是通过月光导航,以至于错误定向到了光源处,再次证实了是虫子傻的结论。

经过三步,猜想,归纳,证实,最终得出结论的过程,就是大部分科学研究的进行方式。

g蛋白偶联受体高端到爆,但其研究过程,其实也是这样的。

就好像攀登喜马拉雅山,虽然需要各种各样的器械和准备,但归根结底,和爬泰山或者隔壁村的小山包,并没有本质上的区别。

不过,高端还是有高端的原因的。

像是g蛋白偶联受体,它现在根本就是卡在第一步上面。

猜想。

是的,就像是人类不了解火星,只能猜上面有什么,地下有什么,组成有什么一样,g蛋白偶联受体对人类来说,同样是处于繁复的猜测之中。

人们提出了种种的猜想,且不知道自己是否漏掉了100万个可能正确的猜想。

那么,如何解决这个问题呢?

就像是远古人类一样,我们观察。

更多的,更多的,更多的观察……

在牛视紫红质蛋白之前,人类其实连观察的机会都没有。

因为g蛋白偶联受体很不稳定,难以提取,难以分离,难以纯化,更难以观察……

微观世界的事情就是这么麻烦,你不能用镊子将之夹出来,即使你有此类异能,你也不知道需要夹出来的哪个?因为你无法辨认它。

对于纳米级的蛋白质们来说,唯一的观察方式,就是将之做成溶液,不断的稀释,再抽取少量的溶液进行观察。

例如,将2克重的蛋白质粉末,溶于100毫升的液体……但是,蛋白质的团聚问题又需要解决,而对g蛋白偶联受体来说,更麻烦的地方还在后面。

这货不稳定,它在溶液中会崩溃。

想想看,一条单身的科研狗,放弃了中秋节,没有平安夜,忘记了圣诞节,过不了春节,终于在2月14那一天,以多年练就的手速,趁着一炉温热的g蛋白偶联受体还没有反应过来之前,将它们射入显微镜下,然后……

它们竟然还是崩溃了。

求此时单身科研狗的绝望体积——敲黑板,画重点,阴影面积求出来是没有用的,那是给初中生的练习题,阴影面积是物体的投影面积,除非物体是规则的,否则,投影面积是不能用来求体积的。

而对于绝望这种不规则体的体积的求法,最好的参考物是阿基米德:

将物体放入水中,排出的水的体积,就是物体的体积。

但是,万一绝望溶于水呢?万一绝望在溶液中崩溃呢?为什么我就找不到一种溶液,能与绝望不发生反应呢?

好绝望!!

总而言之,在牛视紫红质蛋白之前,人类对g蛋白偶联受体的观察,就是这样的死循环。

连观察都是死循环,连猜想的一步都没办法充分的进行,可以想象,后面的总结和证实,是何等的盲人摸象。

但是,有点碎片化的结果,总比没有好。

就是这样的碎片化结果,诺贝尔奖也是不吝于给出的,还给了好几个。

待到牛视紫红质蛋白横空出世。

生物界的大拿们终于松了一口气:终于有足够多的飞蛾了,我们可以好好的吃顿饱饭……不是,我们可以好好的观察一番了。

不过,大拿终究是大拿。

大拿是永不满足的。

所以,总有实验室按捺不住这样的想法:一种飞蛾感觉不太够啊,天天吃会不会单调啊,万一便秘了怎么办呢。

加上只是观察阶段,大家并不清楚需要多大的样本来观察,也就尚未进入白热化的拼数量阶段。

其实终究要进入的,就是看拼几种蛋白的数量了。

如果有的实验室找到了更好的观察对象,或者更多的观察对象,他们就能在接下来的科研竞赛中事半功倍。

然而,杨锐是很清楚的,他们想多了。

牛视紫红质蛋白就是最好的。

就某种程度上来说,它是唯一的。

剩下勉强能用的几种,或者接下来找到的品种,要么太贵,要么不够好用,要么来源不够广泛——换一种其他的科研项目,用贵一点的品种,或者数量稀少一点的品种,也没什么关系,反正经费够多,熬一熬就过去了。

可惜,g蛋白偶联受体的三维机构,实在是太拼运气了。

2块钱就想买个500万回来,这种事,作为娱乐项目是不错,但是,若是将目标扩展到两千万美元的时候,还拼运气就太过分了。

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