我该怎么办？那时候我就问自己，我该怎么办。一年半，留给我的，很可能只有一年半的时间了。/p>
而在那个时候，糖糖七岁半，麟麟才只有四岁半。/p>
我曾经在一章龙王的网络更新中写过，对我来说，这段时间真的是太难了。但我没有说是因为什么，因为我不想把痛苦也带给你们。我想要通过小说传递给你们的是快乐而不是痛苦。/p>
在那时，我能做什么？我能做的，就只有咬紧牙关，寻找救她的方法啊！只要能救她，哪怕倾家荡产我也愿意。为此，我甚至无所不用其极。/p>
从那时候开始，我开始每天给西藏的寺庙捐钱，努力去做“日行一善”这四个字。/p>
从那时候开始，我开始初一、十五吃素，开始每个月农历十五放生两万条生命。/p>
为贫困山区，我捐了十辆救护车。/p>
为贫困山区，我捐助两所学校。/p>
只要在朋友圈看到谁需要帮助，我都立刻捐款捐物。/p>
我请活佛为她念经祈福。我请上师为她火供度冤情债主。/p>
我顾不上去问问她的治疗医院，她这么严重的高危情况，半年才复查一次，肿瘤医院都是三个月就复查，以至于转移到肝脏，也顾不得去怪她的主治医生为什么连她的情况都不了解。/p>
那时候，我只是希望能够找到一个救她的办法。/p>
那时候的我，心已经乱了，我在第一时间联系了美国和日本的中介，试图寻找全世界最好的医院去为她治疗。可是，问了一圈下来，她这种类型，哪怕是在美国和日本，也没有更好的药物，只能化疗。/p>
日本更近，我带她去了。日本医生对我说，她这种情况，在日本平均能活三年。/p>
三年比一年半，多一年半。这样简单的数学在那个时候对我来说却是一份惊喜。哪怕是多活一天，我也愿意不辞辛劳啊！/p>
于是，在一七年的一月，我带着她远渡重洋，去了日本，在东京的一家医院开始治疗。/p>
也是从那个时候开始，我才知道，人生最大的痛苦是分别。/p>
在日本二十天，回国十天。这是我们在去年大部分时间的生活状态。/p>
可是，在这种状态下，每一次的离开，都要和父母分别，都要和孩子们分别啊！/p>
每次临走前，岳母搂着我们泣不成声的样子，我怎能不心如刀割？/p>
麟麟还小，还不太懂事。可糖糖已经大了些，已经明白了一些。/p>
我至今还清楚的记得，有一次，我们在去日本的前夜，糖糖说什么都不肯睡觉。我甚至有些生气，质问她，为什么不肯睡？/p>
糖糖当时的一句话，至今想起，依旧会让我泪流满面。她对我说她怕第二天早上醒来就见不到妈妈了。/p>
那一夜，我和老婆，抱头痛哭。/p>
我们答应糖糖，第二天早上，赶早班机之前，一定叫醒她。而那个时间，在五点半。/p>
而第二天早上，糖糖双眼红肿着，四点半就自己醒了过来，一直哭着送我们走。/p>
这就是分别，而这样的分别，我们整整经历了十个月，经历了无数次。/p>
而这样的我，能继续让龙王不断更，我都不知道自己是怎么过来的……/p>
化疗，紫杉醇，三个月，第一次复查。肝脏上病灶小了五分之三，大好消息。我大喜过望。带老婆去欧洲旅游，那时候的我，只是想着要少留遗憾，只要她身体状况允许，我就带她去那些没去过的地方，给她一切都是最好的。/p>
化疗，紫杉醇，六个月，耐药。肝上病灶从一个变成五个。我站在日本租住公寓的三十八层阳台，第一次想要一跃而下。/p>
郎永淳对我说过，兄弟，咱们遇到事、不怕事。这句话给了我莫大的勇气。可是，在那一刻，我想到的只是解脱。是糖糖打来的视频，让我咬紧牙关走了回来。/p>
八月份，换药艾日布林，这个药很贵，国内还没有。两个月复查，大部分病灶再次消失，大喜。带老婆和糖糖、麟麟去了马尔代夫。那时候，我也不知道未来会如何，只想带她好好玩玩。/p>
十月，艾日布林第二次复查，耐药，肝上弥漫性病灶大面积覆盖，转氨酶高十倍。肿胀的肝脏顶住胃部，让她有了不适。/p>
我第二次站在了三十八层的天台，那时候我感到的是，绝望！/p>
日本医生对我们说，在日本，是不可能给我们使用试验药的。继续下去，可能只能用安慰剂。已经没有几种药物可以用了。建议我们回国去治疗。/p>
日本是个严谨的国家，也可以说是死板，我们终究只是外国人，终究是二等公民，不，我们连公民都不是。只是有能力支付现金的外人。/p>
两次的过山车，让我心力交瘁。在第一次想从天台上跳下的时候，我的手臂上长了脂肪瘤，第二次的时候，体检查出多性胆囊息肉，还有一个大一点的，说疑似肿瘤。直到后来做了ct，说应该不是。/p>
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